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神經(jīng)前體細胞表達發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體

更新時間:2024-11-29

簡要描述:

神經(jīng)前體細胞表達發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體相關(guān)產(chǎn)品人緊密連接蛋白1(ZO1) 人SMAD2 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1) 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)
人toll樣受體2(TLR2) 大鼠母親DPP同源物3(SMAD3) 人FMS樣激酶3(Flt3) 大鼠胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)
人toll樣受體4(TLR4) 人母親DPP同源

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

神經(jīng)前體細胞表達發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體

英文名稱

NEDD5

貨號

BH-K100011

神經(jīng)前體細胞表達發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體 ,現(xiàn)貨供應,貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:NEDD5  神經(jīng)前體細胞表達發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、BipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性??贵w的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
豆甾醇 HPLC95% 20mg Chickeoxoplasmacirculatingaigen,TCAELISA試劑盒雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

毒扁豆堿 HPLC98% 20mg Chickeumornecrosisfactorα,TNF-αELISA試劑盒雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

獨活素 HPLC98% 20mg ChikenPullorumDiseaes,PDELISA試劑盒雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

杜鵑素 HPLC99% 20mg CHROMOMYCINA3細胞核形態(tài)染色試劑盒50

短葶山麥冬皂苷C HPLC95% 20mg ChusN6基礎(chǔ)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

短葉蘇木酚酸 HPLC98% 20mg ChusN6*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

皂苷A HPLC98% 20mg Chymoypsin

對甲氧基肉桂酸乙酯 HPLC95% 20mg cit瓜氨酸規(guī)格:96T/48T

對羥基 HPLC99% 100mg CLEAR&PURE潔手露10毫升/

對羥基苯甲酸 HPLC99% 100mg CLIAKitfor(ADAM9)ELISAKit大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96T
Chickeoxoplasmacirculatingaigen,TCAELISA試劑盒雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 豆甾醇 HPLC95% 20mg

Chickeumornecrosisfactorα,TNF-αELISA試劑盒雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 毒扁豆堿 HPLC98% 20mg

ChikenPullorumDiseaes,PDELISA試劑盒雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 獨活素 HPLC98% 20mg

CHROMOMYCINA3細胞核形態(tài)染色試劑盒50 杜鵑素 HPLC99% 20mg

ChusN6基礎(chǔ)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑 短葶山麥冬皂苷C HPLC95% 20mg

ChusN6*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑 短葉蘇木酚酸 HPLC98% 20mg

Chymoypsin 皂苷A HPLC98% 20mg

cit瓜氨酸規(guī)格:96T/48T 對甲氧基肉桂酸乙酯 HPLC95% 20mg

CLEAR&PURE潔手露10毫升/ 對羥基 HPLC99% 100mg

CLIAKitfor(ADAM9)大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9規(guī)格:48T/96T 對羥基苯甲酸 HPLC99% 100mg
神經(jīng)前體細胞表達發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體IP3R受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 Corylifol A(標準品)  Corylifol A  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98,標準品

Pisumsativumagglinin,PSAELISA試劑盒豌豆凝集素(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 芬酸鈉  Bromfenac   質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

小鼠幾丁質(zhì)酶1(CHIT1)ELISA試劑盒 ,英文名: CHIT1 ELISA Kit 芬酸鈉(標準品)  Bromfenac   質(zhì)量規(guī)格:HPLC99,標準品

人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA檢測試劑盒HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 96T/48T 鹽酸氟哌噻噸  Flupenthixol di  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒 Rat cardiac isoform of opnin T,c ELISA Kit 茶多酚;綠茶提取物  Tea polyphenol  質(zhì)量規(guī)格:多酚含量≥98

英文名稱RatThromboxaneB2ELISAKit大鼠血栓素(TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 四氫姜黃素   Tetrahydrocurcumin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR

寡核苷酸探針非同位素HRP-DAB顯色法RNA北方雜交*試劑盒5 管花苷A(標準品)  Tubuloside A  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98,標準品

ELISAKitIGFBP-4人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4規(guī)格:48T/96T 2-乙?;锘ㄌ擒?/span>(標準品)  2'-Acetylacteoside  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

小鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 ,英文名: VLDLR ELISA Kit 鹽酸右美托咪定  Dexmedetomidine HCl  質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BR

大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA檢測試劑盒RatsubstancePreceptor,SP-RELISAKit 96T/48T 地夫可特  Deflazacort  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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