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流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產(chǎn)品狗肺成纖維樣細胞;DogL12-芴(>95.0%(T))2-Fluorenecarboxaldehyde>95.0%(T)
GLIPR1 Others Mouse 小鼠 GLIPR1 / RTVP1 細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基-9-芴酮(>90.0%(HPLC)(T))2-Hydroxy-9-fluorenone>90.0%(HPLC)

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P97218
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
軟骨細胞Many types of cells(1ml)普伐他汀1,1,3,3-TetramethylbutylaminePravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine美國進口

JTB Others Human  Jumping anslocation Breakpoi / JTB 細胞裂解液 (陽性對照) 普伐他汀內(nèi)酯Pravastatin Lactone美國進口

615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615波尼龍-d6Prednisolone-d6美國進口

SK-LU-1細胞,低分化肺腺癌細胞 大鼠腎成纖微細胞,NRK-49F細胞 CL-0106HFL1(肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2波尼龍21-半琥珀酸鈉鹽Prednisolone 21-hemisuccinate  salt美國進口

T84(結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×26α-甲基波尼龍21-醋酸6α-Methylprednisolone 21-Acetate美國進口
MDBK (NBL-1)牛腎細胞 MDBK (NBL-1) of bovine kidney cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS維生素 D3 ((膽骨化醇)>98.0%(HPLC)4000IU/gVitamin D3

IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白帕唑帕尼鹽酸鹽>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Pazopanib HCl

NCI-H524(非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌細胞)>97%,BR,無水物Tiotropium bromide anhydrous

CL-0440SK-MEL-1(皮膚色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2氨標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水)1000μg/ml,溶劑:Ammonia solution

TNFSF11 Others Human  RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 細胞裂解液 (陽性對照) 酰嘧磺?。ǎ┓治?/span>Amidosulfuron
流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 標簽)4,4'-二氯二苯砜(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone

胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2 支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL[3,5-二溴-4-(2-羥乙氧基)苯基](>96.0%(GC))>96.0%(GC)Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

羊膜細胞;WISH[4-(2-羥乙氧基)苯基](>97.0%(GC))>97.0%(GC)Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 )二苯砜-3,3'-二磺酸二鈉鹽(>95.0%(T))>95.0%(T)Diphenylsulfone-3,3'-disulfonic Acid Di Salt

CL-0317AML-193(急性單核細胞白血病單核細胞)5×106cells/瓶×25,10-二氫-5,10-二甲基吩嗪(>98.0%(GC)(N))>98.0%(GC)(N)5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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